Detail Package
Procurement of Automatic Extractor
Project
InPULS
Project Description
Indonesia - Public Laboratory System Strengthening (InPULS): a joint co-financing between WB and ADB for the laboratory component.
Package Name
Procurement of Automatic Extractor
Loan No.
IBRD (9626-ID), ADB (4430-INO)
Activity Reference No.
ID-PMU INPULS-506987-GO-RFB
Market Approach
National Open
Procurement Method
Request for Bids (RFB) - 1 Stage 2 Envelope (Rated Criteria)
Estimated Total Cost
Rp302,784,590,113.00
Currency
Indonesian Rupiah
Stages
Technical Evaluation
Bid Submission Deadline
30 Sep 2026
Package Lot
| Name Of Lots | Units | Amount |
|---|---|---|
| Lot 1: Automatic Extractor Region 1 | 245 | Rp276,088,498,105.00 |
| Lot 2: Automatic Extractor Region 2 | 18 | Rp24,048,154,008.00 |
| Lot 3: Automatic Extractor Region 3 | 2 | Rp2,647,938,000.00 |
Documentation
Responses to Clarification of Bidding Document (Procurement of Automatic Extractor)
| No. | Date of Received | Question | Responses | Part (RFB) | Cluster | Sub Cluster |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-08-27 | 2. Mohon dapat dijelaskan apa yang dimaksud dengan "Other Proprietary Consumables Required for Full Functionality of the Device". Apakah yang dimaksud adalah bahan habis pakai tambahan yang bersifat khusus/proprietary dan diperlukan agar perangkat dapat berfungsi secara optimal, di luar reagen dan consumables standar yang telah ditentukan? Mohon dapat diberikan contohnya |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Benar. “Other Proprietary Consumables Required for Full Functionality of the Device” mengacu pada bahan habis pakai tambahan yang bersifat spesifik untuk perangkat dan diperlukan agar peralatan dapat beroperasi sebagaimana mestinya. Jenis bahan habis pakai tersebut akan bergantung pada spesifikasi dari masing-masing produsen, karena kebutuhan dapat berbeda untuk setiap perangkat. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 2 | 2026-08-27 | 1. Pada dokumen Technical Spesification disebutkan bahwa waktu ekstraksi DNA/RNA berkisar di 10 - 30 menit, apakah jika kami menggunakan alat ini waktu ekstraksi dapat dilakukan dalam kurun waktu 15 - 20 menit saja? | Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Sesuai dengan kriteria yang telah ditetapkan, waktu ekstraksi DNA/RNA yang dapat diterima adalah 10–120 menit. Oleh karena itu, waktu ekstraksi 15–20 menit berada dalam rentang yang dipersyaratkan dan memenuhi ketentuan ini. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 3 | 2026-08-27 | 1. In the Excel Technical Part (Technical Specifications) document, several columns are protected and require a password, preventing us from making any changes to those columns. We kindly request your assistance in addressing this issue. | Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Untuk dokumen excel technical part semua sheet memang diberikan protect sheet karena menghindari adanya perubahan pada row yang ada. untuk penyedia dimohon hanya mengisi pada kolom yang bertuliskan "enter response here"/"masukkan respon disini" |
Bidding Procedure | Procurement Regulations | Forms |
| 4 | 2026-08-27 | In the Excel Technical Part (Technical Specifications) document, several columns are protected and require a password, preventing us from making changes to those columns. We kindly request your assistance in resolving this issue. |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Untuk dokumen excel technical part semua sheet memang diberikan protect sheet karena menghindari adanya perubahan pada row yang ada. untuk penyedia dimohon hanya mengisi pada kolom yang bertuliskan "enter response here"/"masukkan respon disini" |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 5 | 2026-08-31 | 2. In the section on recurring costs for specialized consumables, do these specialized consumables include the requirements for reagents and QC reagents for the next five years? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Biaya berulang selama 5 tahun kedepan mencakup semua bahan habis pakai sebagaimana tercantum dalam spesifikasi teknis, termasuk Reagen Uji dan Reagen QC, dengan harga yang tetap berlaku untuk periode 5 tahun tersebut. Persyaratan untuk menyediakan bahan habis pakai bersama dengan perangkat pada saat pengiriman hanya berkaitan dengan stater kit. Oleh karena itu, paket awal termasuk dalam pasokan awal, sedangkan harga untuk pasokan selanjutnya dari bahan habs pakai yang sama akan tetap selama 5 tahun berikutnya. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Financial Evaluation (including related services) |
| 6 | 2026-09-01 | 2. Terkait RFID barcode scanner & kalibrasi reagent, apakah ini mandatory? Karena dibeberapa mesin tidak membutuhkan kalibrasi dan RFID barcode scanner | Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Benar, sesuai dengan spesifikasi bahwa kalibrasi reagen dan RFID barcode scanner wajib dipenuhi dimana RFID barcode scanner harus dipenuhi sebanyak 2 set per unit. Dengan demikian, para Penyedia tidak terbatas pada satu jenis pemindai saja, atau integrasi dengan perangkat yang dibutuhkan. MoH tetap mempertahankan spesifikasi yang ada sesuai yang dipersyaratkan. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 7 | 2026-09-01 | Usulan Spesifikasi: Whole blood, plasma, FFPE tissues, urine, nasopharyngeal/nasal swab, dan saliva atau BAL (Bronchoalveolar Lavage) Question: Apakah Panitia Pengadaan dapat mengonfirmasi bahwa sampel BAL dapat diterima sebagai opsi sampel pernapasan yang setara (atau pengganti saliva) untuk memenuhi persyaratan spesifikasi ini? Justifikasi: BAL (Bronchoalveolar Lavage) merupakan sampel cairan gold standard klinis untuk diagnosis infeksi saluran pernapasan bawah. BAL memiliki karakteristik matriks cairan yang serupa dengan saliva, namun memberikan tingkat sensitivitas diagnostik yang lebih tinggi untuk deteksi patogen pernapasan pada pasien" |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Pada prinsipnya, jenis sampel yang digunakan dalam pemeriksaan laboratorium sangat bergantung pada lokasi target patogen. Misalnya, jika patogen berada di saluran pernapasan atas, maka sampel yang sesuai adalah saliva, swab nasofaring, atau orofaring. Pernyataan bahwa BAL (Bronchoalveolar Lavage) dapat menggantikan saliva tidak tepat. BAL merupakan sampel yang diambil dari saluran pernapasan bawah, sehingga hanya relevan bila target patogen memang berada di area tersebut. Dengan demikian, BAL tidak dapat dijadikan pengganti untuk sampel saluran pernapasan atas. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 8 | 2026-09-01 | Usulan Spesifikasi (Proposed Required): Dapat menggunakan reagen komersial/pihak ketiga (open system) ATAU reagen eksklusif produsen (proprietary reagent system) yang tervalidasi. Justifikasi (Justification): Terdapat kontradiksi antara persyaratan sistem terbuka (open 3rd-party reagents) dengan Spesifikasi No. 114 (Kontrak Layanan Purna Jual) dan No. 119 (Jaminan Ketersediaan Komponen & Reagen Eksklusif). Mewajibkan jaminan pemeliharaan purna jual hingga 10 tahun namun menggunakan reagen pihak ketiga menimbulkan risiko operasional tinggi, karena sulit menelusuri sumber kendala teknis (apakah dari alat atau akibat reagen pihak ketiga) serta menyulitkan penetapan harga garansi yang akurat. Pertanyaan (Question): Apakah Panitia Pengadaan dapat mengonfirmasi bahwa penggunaan reagen eksklusif bawaan sistem (proprietary reagents) dari produsen alat tetap diperbolehkan, untuk menjamin kepastian kualitas pemeriksaan serta pemeliharaan alat dalam jangka panjang sesuai Spesifikasi No. 114 dan No. 119? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Merujuk pada spesifikasi teknis Row 31, sistem ekstraksi yang ditawarkan harus kompatibel dengan reagen yang tersedia secara komersial dari berbagai pemasok. Oleh karena itu, penggunaan reagen milik produsen instrumen diperbolehkan, asalkan sistem tersebut tidak terbatas hanya pada reagen milik produsen tersebut. Penyedia harus menentuka kit reagen dan pemasok/merek yang diketahui kompatibel dengan sistem ekstraksi yang ditawarkan, termasuk reagen milik produsen yang disertakan dengan sistem tersebut. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 9 | 2026-09-01 | Spesifikasi - Influenza A (H1N1, H3N2, H5N1) and B (Yamagata, Victoria) - Bab Required; Bidder to: a) Specify all consumables, including reagents, required for the pre-analytical and analytical phase of the indicated test, including test-specific controls (if required); b) Specify the storage conditions, including shelf-life, for each perishable item (e.g., reagents) specified in point ""a""; and c) Supply a starter kit of all consumables, including reagents, specified in point ""a"" in a quantity required for the execution of 96 tests. Apakah penyedia (bidder) diwajibkan untuk menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA (tahap pra-analitik) bersamaan dengan reagen kit RT-PCR Influenza A dan B (tahap analitik) mencakup starter kit dengan kapasitas total 96 tes? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Tidak perlu menyediakan reagen kit RT-PCR Influenza A dan B (tahap analitik), penyedia hanya cukup menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 10 | 2026-09-01 | Spesifikasi - Polio Virus - Bab Required; Bidder to: a) Specify all consumables, including reagents, required for the pre-analytical and analytical phase of the indicated test, including test-specific controls (if required); b) Specify the storage conditions, including shelf-life, for each perishable item (e.g., reagents) specified in point ""a""; and c) Supply a starter kit of all consumables, including reagents, specified in point ""a"" in a quantity required for the execution of 480 tests. Apakah penyedia (bidder) diwajibkan untuk menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA (tahap pra-analitik) bersamaan dengan reagen kit RT-PCR Polio Virus (tahap analitik) mencakup starter kit dengan kapasitas total 480 tes? Is the bidder required to provide DNA/RNA extraction reagents (for the pre-analytical phase) together with the Influenza A and B RT-PCR reagent kit (for the analytical phase), including a starter kit with a total capacity of 96 tests? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Tidak perlu menyediakan reagen kit RT-PCR untuk Polio Virus (tahap analitik). Penyedia hanya perlu menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA. Penyedia bertanggung jawab untuk memastikan bahwa kit ekstraksi yang diusulkan dapat menghasilkan DNA/RNA yang telah dimurnikan dengan kualitas yang sesuai untuk pengujian RT-PCR selanjutnya, termasuk pemulihan dan kemurnian yang memadai, serta tanpa adanya inhibisi, degradasi, atau faktor lain yang tidak dapat diterima yang dapat berdampak negatif terhadap proses amplifikasi dan deteksi selanjutnya. . |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 11 | 2026-09-01 | Pertanyaan 4 - Automatic+Extractor - Bab Technical Part. 1. Terkait reagent compatibility pada row 31, apakah reagent mengharuskan open system dari berbagai macam supplier? Karena permintaan dan kebutuhannya adalah IVD, sehingga biasanya reagent menjadi close system dengan instrumentnya. |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Mengacu pada spesifikasi teknis, benar bahwa reagent termasuk open system dimana compatible dengan berbagai macam supplier |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 12 | 2026-09-01 | 2. Terkait RFID barcode scanner & kalibrasi reagent, apakah ini mandatory? Karena dibeberapa mesin tidak membutuhkan kalibrasi dan RFID barcode scanner. | Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Benar, sesuai dengan spesifikasi bahwa kalibrasi reagen dan RFID barcode scanner wajib dipenuhi dimana RFID barcode scanner harus dipenuhi sebanyak 2 set per unit. Dengan demikian, para Penyedia tidak terbatas pada satu jenis pemindai saja, atau integrasi dengan perangkat yang dibutuhkan. MoH tetap mempertahankan spesifikasi yang ada sesuai yang dipersyaratkan. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 13 | 2026-09-01 | Pertanyaan 5 - Spesifikasi - Input Sample Types - Bab Required; Blood, saliva, tissue, swabs, plasma, urine. Usulan Spesifikasi: Whole blood, plasma, FFPE tissues, urine, nasopharyngeal/nasal swab, dan saliva atau BAL (Bronchoalveolar Lavage) Question: Apakah Panitia Pengadaan dapat mengonfirmasi bahwa sampel BAL dapat diterima sebagai opsi sampel pernapasan yang setara (atau pengganti saliva) untuk memenuhi persyaratan spesifikasi ini? Justifikasi: BAL (Bronchoalveolar Lavage) merupakan sampel cairan gold standard klinis untuk diagnosis infeksi saluran pernapasan bawah. BAL memiliki karakteristik matriks cairan yang serupa dengan saliva, namun memberikan tingkat sensitivitas diagnostik yang lebih tinggi untuk deteksi patogen pernapasan pada pasien. |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Pada prinsipnya, jenis sampel yang digunakan dalam pemeriksaan laboratorium sangat bergantung pada lokasi target patogen. Misalnya, jika patogen berada di saluran pernapasan atas, maka sampel yang sesuai adalah saliva, swab nasofaring, atau orofaring. Pernyataan bahwa BAL (Bronchoalveolar Lavage) dapat menggantikan saliva tidak tepat. BAL merupakan sampel yang diambil dari saluran pernapasan bawah, sehingga hanya relevan bila target patogen memang berada di area tersebut. Dengan demikian, BAL tidak dapat dijadikan pengganti untuk sampel saluran pernapasan atas. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 14 | 2026-09-01 | Pertanyaan 6 - Spesifikasi - Reagent Compatibility - Bab Required; Compatible with commercial reagent kits. Explanatory note: The device should be designed to use reagents commonly sold by various suppliers, ensuring easy access to compatible kits for extraction processes. It should not rely on proprietary consumables. Bidder to specify suppliers/brands of reagent kits that are known to be compatible. Usulan Spesifikasi (Proposed Required): Dapat menggunakan reagen komersial/pihak ketiga (open system) ATAU reagen eksklusif produsen (proprietary reagent system) yang tervalidasi. Justifikasi (Justification): Terdapat kontradiksi antara persyaratan sistem terbuka (open 3rd-party reagents) dengan Spesifikasi No. 114 (Kontrak Layanan Purna Jual) dan No. 119 (Jaminan Ketersediaan Komponen & Reagen Eksklusif). Mewajibkan jaminan pemeliharaan purna jual hingga 10 tahun namun menggunakan reagen pihak ketiga menimbulkan risiko operasional tinggi, karena sulit menelusuri sumber kendala teknis (apakah dari alat atau akibat reagen pihak ketiga) serta menyulitkan penetapan harga garansi yang akurat. Pertanyaan (Question): Apakah Panitia Pengadaan dapat mengonfirmasi bahwa penggunaan reagen eksklusif bawaan sistem (proprietary reagents) dari produsen alat tetap diperbolehkan, untuk menjamin kepastian kualitas pemeriksaan serta pemeliharaan alat dalam jangka panjang sesuai Spesifikasi No. 114 dan No. 119? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Merujuk pada spesifikasi teknis Row 31, sistem ekstraksi yang ditawarkan harus kompatibel dengan reagen yang tersedia secara komersial dari berbagai pemasok. Oleh karena itu, penggunaan reagen milik produsen instrumen diperbolehkan, asalkan sistem tersebut tidak terbatas hanya pada reagen milik produsen tersebut. Penyedia harus menentuka kit reagen dan pemasok/merek yang diketahui kompatibel dengan sistem ekstraksi yang ditawarkan, termasuk reagen milik produsen yang disertakan dengan sistem tersebut. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 15 | 2026-09-01 | Pertanyaan 7 - Spesifikasi - Polio Virus - Bab Required; Bidder to: a) Specify all consumables, including reagents, required for the pre-analytical and analytical phase of the indicated test, including test-specific controls (if required); b) Specify the storage conditions, including shelf-life, for each perishable item (e.g., reagents) specified in point ""a""; and c) Supply a starter kit of all consumables, including reagents, specified in point ""a"" in a quantity required for the execution of 480 tests. Apakah penyedia (bidder) diwajibkan untuk menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA (tahap pra-analitik) bersamaan dengan reagen kit RT-PCR Polio Virus (tahap analitik) mencakup starter kit dengan kapasitas total 480 tes? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Tidak perlu menyediakan reagen kit RT-PCR Polio Virus (tahap analitik). Penyedia hanya perlu menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA. Penyedia bertanggung jawab untuk memastikan bahwa kit ekstraksi yang diusulkan dapat menghasilkan DNA/RNA yang telah dimurnikan dengan kualitas yang sesuai untuk pengujian RT-PCR selanjutnya, termasuk pemulihan dan kemurnian yang memadai, serta tanpa adanya inhibisi, degradasi, atau faktor lain yang tidak dapat diterima yang dapat berdampak negatif terhadap proses amplifikasi dan deteksi selanjutnya. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 16 | 2026-09-01 | Pertanyaan 8 - Spesifikasi - Paramyxovirus (Measles) - Bab Required; Bidder to: a) Specify all consumables, including reagents, required for the pre-analytical and analytical phase of the indicated test, including test-specific controls (if required); b) Specify the storage conditions, including shelf-life, for each perishable item (e.g., reagents) specified in point ""a""; and c) Supply a starter kit of all consumables, including reagents, specified in point ""a"" in a quantity required for the execution of 96 tests.. Apakah penyedia (bidder) diwajibkan untuk menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA (tahap pra-analitik) bersamaan dengan reagen kit RT-PCR Measles (tahap analitik) mencakup starter kit dengan kapasitas total 96 tes? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Tidak perlu menyediakan reagen kit RT-PCR Measles (tahap analitik). Penyedia hanya perlu menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA. Penyedia bertanggung jawab untuk memastikan bahwa kit ekstraksi yang diusulkan dapat menghasilkan DNA/RNA yang telah dimurnikan dengan kualitas yang sesuai untuk pengujian RT-PCR selanjutnya, termasuk pemulihan dan kemurnian yang memadai, serta tanpa adanya inhibisi, degradasi, atau faktor lain yang tidak dapat diterima yang dapat berdampak negatif terhadap proses amplifikasi dan deteksi selanjutnya. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 17 | 2026-09-01 | Pertanyaan 9 - Spesifikasi - Corynebacterium diphtheriae - Bab Required; Bidder to: a) Specify all consumables, including reagents, required for the pre-analytical and analytical phase of the indicated test, including test-specific controls (if required); b) Specify the storage conditions, including shelf-life, for each perishable item (e.g., reagents) specified in point ""a""; and c) Supply a starter kit of all consumables, including reagents, specified in point ""a"" in a quantity required for the execution of 384 tests. Apakah penyedia (bidder) diwajibkan untuk menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA (tahap pra-analitik) bersamaan dengan reagen kit RT-PCR Corynebacterium diphtheriae (tahap analitik) mencakup starter kit dengan kapasitas total 384 tes? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Tidak perlu menyediakan reagen kit RT-PCR Corynebacterium diphtheriae (tahap analitik). Penyedia hanya perlu menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA. Penyedia bertanggung jawab untuk memastikan bahwa kit ekstraksi yang diusulkan dapat menghasilkan DNA/RNA yang telah dimurnikan dengan kualitas yang sesuai untuk pengujian RT-PCR selanjutnya, termasuk pemulihan dan kemurnian yang memadai, serta tanpa adanya inhibisi, degradasi, atau faktor lain yang tidak dapat diterima yang dapat berdampak negatif terhadap proses amplifikasi dan deteksi selanjutnya. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 18 | 2026-09-01 | Pertanyaan 10 - Spesifikasi Bordetella pertussis - Bab "Required; Bidder to: a) Specify all consumables, including reagents, required for the pre-analytical and analytical phase of the indicated test, including test-specific controls (if required); b) Specify the storage conditions, including shelf-life, for each perishable item (e.g., reagents) specified in point ""a""; and c) Supply a starter kit of all consumables, including reagents, specified in point ""a"" in a quantity required for the execution of 384 tests. Apakah penyedia (bidder) diwajibkan untuk menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA (tahap pra-analitik) bersamaan dengan reagen kit RT-PCR Bordetella pertussis (tahap analitik) mencakup starter kit dengan kapasitas total 384 tes? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Tidak perlu menyediakan reagen kit RT-PCR Bordetella pertussis (tahap analitik). Penyedia hanya perlu menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA. Penyedia bertanggung jawab untuk memastikan bahwa kit ekstraksi yang diusulkan dapat menghasilkan DNA/RNA yang telah dimurnikan dengan kualitas yang sesuai untuk pengujian RT-PCR selanjutnya, termasuk pemulihan dan kemurnian yang memadai, serta tanpa adanya inhibisi, degradasi, atau faktor lain yang tidak dapat diterima yang dapat berdampak negatif terhadap proses amplifikasi dan deteksi selanjutnya. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 19 | 2026-09-01 | 1. Terkait reagent compatibility pada row 31, apakah reagent mengharuskan open system dari berbagai macam supplier? Karena permintaan dan kebutuhannya adalah IVD, sehingga biasanya reagent menjadi close system dengan instrumentnya. | Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan Mengacu pada spesifikasi teknis, benar bahwa reagent termasuk open system dimana compatible dengan berbagai macam supplier |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 20 | 2026-09-01 | 2. Terkait RFID barcode scanner & kalibrasi reagent, apakah ini mandatory? Karena dibeberapa mesin tidak membutuhkan kalibrasi dan RFID barcode scanner. | Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Benar, sesuai dengan spesifikasi bahwa kalibrasi reagen dan RFID barcode scanner wajib dipenuhi dimana RFID barcode scanner harus dipenuhi sebanyak 2 set per unit. Dengan demikian, para Penyedia tidak terbatas pada satu jenis pemindai saja, atau integrasi dengan perangkat yang dibutuhkan. MoH tetap mempertahankan spesifikasi yang ada sesuai yang dipersyaratkan. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 21 | 2026-09-01 | Usulan Spesifikasi: Whole blood, plasma, FFPE tissues, urine, nasopharyngeal/nasal swab, dan saliva atau BAL (Bronchoalveolar Lavage) Question: Apakah Panitia Pengadaan dapat mengonfirmasi bahwa sampel BAL dapat diterima sebagai opsi sampel pernapasan yang setara (atau pengganti saliva) untuk memenuhi persyaratan spesifikasi ini? Justifikasi: BAL (Bronchoalveolar Lavage) merupakan sampel cairan gold standard klinis untuk diagnosis infeksi saluran pernapasan bawah. BAL memiliki karakteristik matriks cairan yang serupa dengan saliva, namun memberikan tingkat sensitivitas diagnostik yang lebih tinggi untuk deteksi patogen pernapasan pada pasien. |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Pada prinsipnya, jenis sampel yang digunakan dalam pemeriksaan laboratorium sangat bergantung pada lokasi target patogen. Misalnya, jika patogen berada di saluran pernapasan atas, maka sampel yang sesuai adalah saliva, swab nasofaring, atau orofaring. Pernyataan bahwa BAL (Bronchoalveolar Lavage) dapat menggantikan saliva tidak tepat. BAL merupakan sampel yang diambil dari saluran pernapasan bawah, sehingga hanya relevan bila target patogen memang berada di area tersebut. Dengan demikian, BAL tidak dapat dijadikan pengganti untuk sampel saluran pernapasan atas. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 22 | 2026-09-01 | Usulan Spesifikasi (Proposed Required): Dapat menggunakan reagen komersial/pihak ketiga (open system) ATAU reagen eksklusif produsen (proprietary reagent system) yang tervalidasi. Justifikasi (Justification): Terdapat kontradiksi antara persyaratan sistem terbuka (open 3rd-party reagents) dengan Spesifikasi No. 114 (Kontrak Layanan Purna Jual) dan No. 119 (Jaminan Ketersediaan Komponen & Reagen Eksklusif). Mewajibkan jaminan pemeliharaan purna jual hingga 10 tahun namun menggunakan reagen pihak ketiga menimbulkan risiko operasional tinggi, karena sulit menelusuri sumber kendala teknis (apakah dari alat atau akibat reagen pihak ketiga) serta menyulitkan penetapan harga garansi yang akurat. Pertanyaan (Question): Apakah Panitia Pengadaan dapat mengonfirmasi bahwa penggunaan reagen eksklusif bawaan sistem (proprietary reagents) dari produsen alat tetap dipebolehkan, untuk menjamin kepastian kualitas pemeriksaan serta pemeliharaan alat dalam jangka panjang sesuai Spesifikasi No. 114 dan No. 119? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Merujuk pada spesifikasi teknis Row 31, sistem ekstraksi yang ditawarkan harus kompatibel dengan reagen yang tersedia secara komersial dari berbagai pemasok. Oleh karena itu, penggunaan reagen milik produsen instrumen diperbolehkan, asalkan sistem tersebut tidak terbatas hanya pada reagen milik produsen tersebut. Penyedia harus menentuka kit reagen dan pemasok/merek yang diketahui kompatibel dengan sistem ekstraksi yang ditawarkan, termasuk reagen milik produsen yang disertakan dengan sistem tersebut. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 23 | 2026-09-01 | Pertanyaan 7 - Spesifikasi - Influenza A (H1N1, H3N2, H5N1) and B (Yamagata, Victoria) - Bab Required; Bidder to: a) Specify all consumables, including reagents, required for the pre-analytical and analytical phase of the indicated test, including test-specific controls (if required); b) Specify the storage conditions, including shelf-life, for each perishable item (e.g., reagents) specified in point ""a""; and c) Supply a starter kit of all consumables, including reagents, specified in point ""a"" in a quantity required for the execution of 96 tests. Apakah penyedia (bidder) diwajibkan untuk menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA (tahap pra-analitik) bersamaan dengan reagen kit RT-PCR Influenza A dan B (tahap analitik) mencakup starter kit dengan kapasitas total 96 tes? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Tidak perlu menyediakan reagen kit RT-PCR Influenza A dan B (tahap analitik), penyedia hanya cukup menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA. Penyedia dapat memastikan bahwa kit ekstraksi yang diusulkan menghasilkan DNA/RNA murni dengan kualitas yang sesuai untuk pengujian RT-PCR selanjutnya, termasuk pemulihan dan kemurnian yang memadai, tanpa penghamatan, degrdasi, atau faktor lain yang tidak dapat diterima yang dapat mempengaruhi amplifikasi dan deteksi selanjutnya. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 24 | 2026-09-01 | Pertanyaan 8 - Spesifikasi - Polio Virus - Bab Required; Bidder to: a) Specify all consumables, including reagents, required for the pre-analytical and analytical phase of the indicated test, including test-specific controls (if required); b) Specify the storage conditions, including shelf-life, for each perishable item (e.g., reagents) specified in point ""a""; and c) Supply a starter kit of all consumables, including reagents, specified in point ""a"" in a quantity required for the execution of 480 tests. Apakah penyedia (bidder) diwajibkan untuk menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA (tahap pra-analitik) bersamaan dengan reagen kit RT-PCR Polio Virus (tahap analitik) mencakup starter kit dengan kapasitas total 480 tes? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Tidak perlu menyediakan reagen kit RT-PCR Polio Virus (tahap analitik). Penyedia hanya perlu menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA. Penyedia bertanggung jawab untuk memastikan bahwa kit ekstraksi yang diusulkan dapat menghasilkan DNA/RNA yang telah dimurnikan dengan kualitas yang sesuai untuk pengujian RT-PCR selanjutnya, termasuk pemulihan dan kemurnian yang memadai, serta tanpa adanya inhibisi, degradasi, atau faktor lain yang tidak dapat diterima yang dapat berdampak negatif terhadap proses amplifikasi dan deteksi selanjutnya. . |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 25 | 2026-09-01 | Pertanyaan 9 - Spesifikasi - Paramyxovirus (Measles) - Bab Required; Bidder to: a) Specify all consumables, including reagents, required for the pre-analytical and analytical phase of the indicated test, including test-specific controls (if required); b) Specify the storage conditions, including shelf-life, for each perishable item (e.g., reagents) specified in point ""a""; and c) Supply a starter kit of all consumables, including reagents, specified in point ""a"" in a quantity required for the execution of 96 tests. Apakah penyedia (bidder) diwajibkan untuk menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA (tahap pra-analitik) bersamaan dengan reagen kit RT-PCR Measles (tahap analitik) mencakup starter kit dengan kapasitas total 96 tes? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Tidak perlu menyediakan reagen kit RT-PCR Measles (tahap analitik). Penyedia hanya perlu menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA. Penyedia bertanggung jawab untuk memastikan bahwa kit ekstraksi yang diusulkan dapat menghasilkan DNA/RNA yang telah dimurnikan dengan kualitas yang sesuai untuk pengujian RT-PCR selanjutnya, termasuk pemulihan dan kemurnian yang memadai, serta tanpa adanya inhibisi, degradasi, atau faktor lain yang tidak dapat diterima yang dapat berdampak negatif terhadap proses amplifikasi dan deteksi selanjutnya. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 26 | 2026-09-01 | Pertanyaan 10 - Spesifikasi - Corynebacterium diphtheriae - Bab Required; Bidder to: a) Specify all consumables, including reagents, required for the pre-analytical and analytical phase of the indicated test, including test-specific controls (if required); b) Specify the storage conditions, including shelf-life, for each perishable item (e.g., reagents) specified in point ""a""; and c) Supply a starter kit of all consumables, including reagents, specified in point ""a"" in a quantity required for the execution of 384 tests. Apakah penyedia (bidder) diwajibkan untuk menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA (tahap pra-analitik) bersamaan dengan reagen kit RT-PCR Corynebacterium diphtheriae (tahap analitik) mencakup starter kit dengan kapasitas total 384 tes? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Tidak perlu menyediakan reagen kit RT-PCR Corynebacterium diphtheriae (tahap analitik). Penyedia hanya perlu menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA. Penyedia bertanggung jawab untuk memastikan bahwa kit ekstraksi yang diusulkan dapat menghasilkan DNA/RNA yang telah dimurnikan dengan kualitas yang sesuai untuk pengujian RT-PCR selanjutnya, termasuk pemulihan dan kemurnian yang memadai, serta tanpa adanya inhibisi, degradasi, atau faktor lain yang tidak dapat diterima yang dapat berdampak negatif terhadap proses amplifikasi dan deteksi selanjutnya. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 27 | 2026-09-01 | Pertanyaan 11 - Spesifikasi Bordetella pertussis - Bab "Required; Bidder to: a) Specify all consumables, including reagents, required for the pre-analytical and analytical phase of the indicated test, including test-specific controls (if required); b) Specify the storage conditions, including shelf-life, for each perishable item (e.g., reagents) specified in point ""a""; and c) Supply a starter kit of all consumables, including reagents, specified in point ""a"" in a quantity required for the execution of 384 tests. " Apakah penyedia (bidder) diwajibkan untuk menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA (tahap pra-analitik) bersamaan dengan reagen kit RT-PCR Bordetella pertussis (tahap analitik) mencakup starter kit dengan kapasitas total 384 tes? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Tidak perlu menyediakan reagen kit RT-PCR Bordetella pertussis (tahap analitik). Penyedia hanya perlu menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA. Penyedia bertanggung jawab untuk memastikan bahwa kit ekstraksi yang diusulkan dapat menghasilkan DNA/RNA yang telah dimurnikan dengan kualitas yang sesuai untuk pengujian RT-PCR selanjutnya, termasuk pemulihan dan kemurnian yang memadai, serta tanpa adanya inhibisi, degradasi, atau faktor lain yang tidak dapat diterima yang dapat berdampak negatif terhadap proses amplifikasi dan deteksi selanjutnya. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 28 | 2026-09-02 | Pertanyaan 12 - Spesifikasi - Leptospira sp - Bab "Required; Bidder to: a) Specify all consumables, including reagents, required for the pre-analytical and analytical phase of the indicated test, including test-specific controls (if required); b) Specify the storage conditions, including shelf-life, for each perishable item (e.g., reagents) specified in point ""a""; and c) Supply a starter kit of all consumables, including reagents, specified in point ""a"" in a quantity required for the execution of 288 tests. Apakah penyedia (bidder) diwajibkan untuk menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA (tahap pra-analitik) bersamaan dengan reagen kit RT-PCR Leptospira sp(tahap analitik) mencakup starter kit dengan kapasitas total 288 tes? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Tidak perlu menyediakan reagen kit RT-PCR Leptospira sp (tahap analitik). Penyedia hanya perlu menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA. Penyedia bertanggung jawab untuk memastikan bahwa kit ekstraksi yang diusulkan dapat menghasilkan DNA/RNA yang telah dimurnikan dengan kualitas yang sesuai untuk pengujian RT-PCR selanjutnya, termasuk pemulihan dan kemurnian yang memadai, serta tanpa adanya inhibisi, degradasi, atau faktor lain yang tidak dapat diterima yang dapat berdampak negatif terhadap proses amplifikasi dan deteksi selanjutnya. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 29 | 2026-09-02 | Pertanyaan 16 - Spesifikasi - Extraction Method - Bab Required; Magnetic bead-based or silica column-based. Bidder to specify. Justifikasi (Justification): Sistem ekstraksi kami menggunakan teknologi Magnetic Glass Particle (MGP), yang merupakan metode berbasis manik magnetik (magnetic bead-based) dengan pelapis silika/kaca (glass-coated). Metode ini terbukti memberikan efisiensi pengikatan dan kemurnian asam nukleat (DNA/RNA) yang tinggi untuk berbagai jenis matriks sampel. Pertanyaan (Question): Apakah Panitia Pengadaan dapat mengonfirmasi bahwa metode ekstraksi berbasis Magnetic Glass Particle (MGP) yang merupakan varian berbasis magnetic bead-based dapat diterima dan dinyatakan memenuhi persyaratan spesifikasi ini? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Benar, karena di spesifikasi disebutkan extraction method dapat berupa Magnetic bead-based atau silica column-based. Magnetic Glass Particle dapat dikatakan termasuk dalam kategori magnetic beads karena prinsip dasarnya identik |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 30 | 2026-09-02 | Spesifikasi - Extraction Method - Bab Required; Magnetic bead-based or silica column-based. Bidder to specify Justifikasi (Justification): Sistem ekstraksi kami menggunakan teknologi Magnetic Glass Particle (MGP), yang merupakan metode berbasis manik magnetik (magnetic bead-based) dengan pelapis silika/kaca (glass-coated). Metode ini terbukti memberikan efisiensi pengikatan dan kemurnian asam nukleat (DNA/RNA) yang tinggi untuk berbagai jenis matriks sampel. Pertanyaan (Question): Apakah Panitia Pengadaan dapat mengonfirmasi bahwa metode ekstraksi berbasis Magnetic Glass Particle (MGP) yang merupakan varian berbasis magnetic bead-based dapat diterima dan dinyatakan memenuhi persyaratan spesifikasi ini? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Benar, karena di spesifikasi disebutkan extraction method dapat berupa Magnetic bead-based atau silica column-based. Magnetic Glass Particle dapat dikatakan termasuk dalam kategori magnetic beads karena prinsip dasarnya identik |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 31 | 2026-09-02 | Spesifikasi - Temperature Requirements - Bab "The device should be fully operational within an ambient temperature range of approximately 18-25°C. Bidder to specify the full operational temperature range of the proposed device." Justifikasi (Justification): Rentang suhu operasional instrumen kami (15–32°C) mencakup dan melampaui rentang dasar yang dipersyaratkan (18–25°C). Rentang yang lebih luas ini memberikan fleksibilitas dan ketahanan operasional yang lebih tinggi terhadap variasi suhu ruangan laboratorium. Pertanyaan (Question): Apakah Panitia Pengadaan dapat mengonfirmasi bahwa rentang suhu operasional 15–32°C yang mencakup persyaratan dasar (18–25°C) dapat diterima dan dinyatakan memenuhi spesifikasi? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Sesuai dengan yang dipersyaratkan untuk rentang suhu ruangan yang diperlukan antara 18–25°C. . |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 32 | 2026-09-02 | Spesifikasi - Humidity Requirements - Bab "The device should be non-condensing and fully operational within a relative humidity range of approximately 30-65% RH. Bidder to specify the full operational humidity range of the proposed device." Justifikasi (Justification): Spesifikasi instrumen kami mendukung batas kelembapan hingga 80% RH tanpa kondensasi, yang mencakup dan melampaui rentang dasar (30–65% RH). Toleransi kelembapan yang lebih tinggi ini sangat sesuai untuk menjaga kestabilan kinerja alat pada kondisi lingkungan tropis di Indonesia. Pertanyaan (Question): Apakah Panitia Pengadaan dapat mengonfirmasi bahwa rentang kelembapan relatif 30–80% RH (non-kondensasi) dapat diterima dan dinyatakan memenuhi spesifikasi? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Sesuai dengan yang dipersyaratkan untuk kelembapan yang diperlukan dikisaran antara 30–65% RH. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 33 | 2026-09-02 | Pertanyaan 14 - Spesifikasi - Human Papillomavirus (HPV) DNA - Bab "Required; Bidder to: a) Specify all consumables, including reagents, required for the pre-analytical and analytical phase of the indicated test, including test-specific controls (if required); b) Specify the storage conditions, including shelf-life, for each perishable item (e.g., reagents) specified in point ""a""; and c) Supply a starter kit of all consumables, including reagents, specified in point ""a"" in a quantity required for the execution of 48 tests Apakah penyedia (bidder) diwajibkan untuk menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA (tahap pra-analitik) bersamaan dengan reagen kit RT-PCR HPV DNA (tahap analitik) mencakup starter kit dengan kapasitas total 48 tes? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Tidak perlu menyediakan reagen kit RT-PCR HPV DNA (tahap analitik). Penyedia hanya perlu menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA. Penyedia bertanggung jawab untuk memastikan bahwa kit ekstraksi yang diusulkan dapat menghasilkan DNA/RNA yang telah dimurnikan dengan kualitas yang sesuai untuk pengujian RT-PCR selanjutnya, termasuk pemulihan dan kemurnian yang memadai, serta tanpa adanya inhibisi, degradasi, atau faktor lain yang tidak dapat diterima yang dapat berdampak negatif terhadap proses amplifikasi dan deteksi selanjutnya. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 34 | 2026-09-02 | Pertanyaan 11 - Spesifikasi - Rubella - Bab "Required; Bidder to: a) Specify all consumables, including reagents, required for the pre-analytical and analytical phase of the indicated test, including test-specific controls (if required); b) Specify the storage conditions, including shelf-life, for each perishable item (e.g., reagents) specified in point ""a""; and c) Supply a starter kit of all consumables, including reagents, specified in point ""a"" in a quantity required for the execution of 288 tests. Apakah penyedia (bidder) diwajibkan untuk menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA (tahap pra-analitik) bersamaan dengan reagen kit RT-PCR Rubella (tahap analitik) mencakup starter kit dengan kapasitas total 288 tes? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Tidak perlu menyediakan reagen kit RT-PCR Rubella (tahap analitik). Penyedia hanya perlu menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA. Penyedia bertanggung jawab untuk memastikan bahwa kit ekstraksi yang diusulkan dapat menghasilkan DNA/RNA yang telah dimurnikan dengan kualitas yang sesuai untuk pengujian RT-PCR selanjutnya, termasuk pemulihan dan kemurnian yang memadai, serta tanpa adanya inhibisi, degradasi, atau faktor lain yang tidak dapat diterima yang dapat berdampak negatif terhadap proses amplifikasi dan deteksi selanjutnya. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 35 | 2026-09-02 | Pertanyaan 13 - Spesifikasi - Human Papillomavirus (HPV) DNA - Bab "Required; Bidder to: a) Specify all consumables, including reagents, required for the pre-analytical and analytical phase of the indicated test, including test-specific controls (if required); b) Specify the storage conditions, including shelf-life, for each perishable item (e.g., reagents) specified in point ""a""; and c) Supply a starter kit of all consumables, including reagents, specified in point ""a"" in a quantity required for the execution of 48 tests. Apakah penyedia (bidder) diwajibkan untuk menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA (tahap pra-analitik) bersamaan dengan reagen kit RT-PCR HPV DNA (tahap analitik) mencakup starter kit dengan kapasitas total 48 tes? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Tidak perlu menyediakan reagen kit RT-PCR HPV DNA (tahap analitik). Penyedia hanya perlu menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA. Penyedia bertanggung jawab untuk memastikan bahwa kit ekstraksi yang diusulkan dapat menghasilkan DNA/RNA yang telah dimurnikan dengan kualitas yang sesuai untuk pengujian RT-PCR selanjutnya, termasuk pemulihan dan kemurnian yang memadai, serta tanpa adanya inhibisi, degradasi, atau faktor lain yang tidak dapat diterima yang dapat berdampak negatif terhadap proses amplifikasi dan deteksi selanjutnya. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 36 | 2026-09-02 | Spesifikasi Teknis - Bab Row 41 Untuk poin test menu yang akan digunakan, apakah kit extraction-nya juga harus berstatus IVD atau cukup instrumennya saja yang IVD/MDx? Contohnya di Row 41 untuk HPV DNA, apakah kit ext yang diproses harus IVD atau boleh RUO? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. RUO tidak akan diterima. Kit ekstraksi harus ditujukan untuk penggunaan IVD dan telah disertifikasi/diotorisasi untuk penggunaan tersebut, serta harus dapat dibuktikan telah digunakan sebagai bagian dari alur kerja pengujian DNA HPV yang tervalidasi secara klinis, dengan menggunakan perangkat ekstraksi yang ditawarkan. DNA/RNA yang dihasilkan harus digunakan untuk proses amplifikasi dan deteksi pada platform RT-PCR downstream yang sesuai. Alur kerja tersebut harus telah dievaluasi sesuai dengan kriteria skrining serviks yang diakui secara internasional, seperti kriteria wajib, dan selaras dengan persyaratan WHO HPV Target Product Profile yang relevan. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 37 | 2026-09-02 | Pertanyaan 17 - Spesifikasi - Temperature Requirements - Bab "The device should be fully operational within an ambient temperature range of approximately 18-25°C. Bidder to specify the full operational temperature range of the proposed device. Justifikasi (Justification): Rentang suhu operasional instrumen kami (15–32°C) mencakup dan melampaui rentang dasar yang dipersyaratkan (18–25°C). Rentang yang lebih luas ini memberikan fleksibilitas dan ketahanan operasional yang lebih tinggi terhadap variasi suhu ruangan laboratorium. Pertanyaan (Question): Apakah Panitia Pengadaan dapat mengonfirmasi bahwa rentang suhu operasional 15–32°C yang mencakup persyaratan dasar (18–25°C) dapat diterima dan dinyatakan memenuhi spesifikasi? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Sesuai dengan yang dipersyaratkan untuk rentang suhu ruangan yang diperlukan antara 18–25°C. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 38 | 2026-09-02 | Pertanyaan 18 - Spesifikasi - Humidity Requirements - Bab "The device should be non-condensing and fully operational within a relative humidity range of approximately 30-65% RH. Bidder to specify the full operational humidity range of the proposed device. Justifikasi (Justification): Spesifikasi instrumen kami mendukung batas kelembapan hingga 80% RH tanpa kondensasi, yang mencakup dan melampaui rentang dasar (30–65% RH). Toleransi kelembapan yang lebih tinggi ini sangat sesuai untuk menjaga kestabilan kinerja alat pada kondisi lingkungan tropis di Indonesia. Pertanyaan (Question): Apakah Panitia Pengadaan dapat mengonfirmasi bahwa rentang kelembapan relatif 30–80% RH (non-kondensasi) dapat diterima dan dinyatakan memenuhi spesifikasi? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Sesuai dengan yang dipersyaratkan untuk kelembapan yang diperlukan dikisaran antara 30–65% RH. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 39 | 2026-09-02 | Pertanyaan 17 - Spesifikasi - Extraction Method - Bab Required; Magnetic bead-based or silica column-based. Bidder to specify. Justifikasi (Justification): Sistem ekstraksi kami menggunakan teknologi Magnetic Glass Particle (MGP), yang merupakan metode berbasis manik magnetik (magnetic bead-based) dengan pelapis silika/kaca (glass-coated). Metode ini terbukti memberikan efisiensi pengikatan dan kemurnian asam nukleat (DNA/RNA) yang tinggi untuk berbagai jenis matriks sampel. Pertanyaan (Question): Apakah Panitia Pengadaan dapat mengonfirmasi bahwa metode ekstraksi berbasis Magnetic Glass Particle (MGP) yang merupakan varian berbasis magnetic bead-based dapat diterima dan dinyatakan memenuhi persyaratan spesifikasi ini? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Benar, karena di spesifikasi disebutkan extraction method dapat berupa Magnetic bead-based atau silica column-based. Magnetic Glass Particle dapat dikatakan termasuk dalam kategori magnetic beads karena prinsip dasarnya identik |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 40 | 2026-09-02 | Pertanyaan 18 - Spesifikasi - Temperature Requirements - Bab "The device should be fully operational within an ambient temperature range of approximately 18-25°C. Bidder to specify the full operational temperature range of the proposed device. Justifikasi (Justification): Rentang suhu operasional instrumen kami (15–32°C) mencakup dan melampaui rentang dasar yang dipersyaratkan (18–25°C). Rentang yang lebih luas ini memberikan fleksibilitas dan ketahanan operasional yang lebih tinggi terhadap variasi suhu ruangan laboratorium. Pertanyaan (Question): Apakah Panitia Pengadaan dapat mengonfirmasi bahwa rentang suhu operasional 15–32°C yang mencakup persyaratan dasar (18–25°C) dapat diterima dan dinyatakan memenuhi spesifikasi? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Sesuai dengan yang dipersyaratkan untuk rentang suhu ruangan yang diperlukan antara 18–25°C. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 41 | 2026-09-02 | Pertanyaan 19 - Spesifikasi - Humidity Requirements - Bab "The device should be non-condensing and fully operational within a relative humidity range of approximately 30-65% RH. Bidder to specify the full operational humidity range of the proposed device.. Justifikasi (Justification): Spesifikasi instrumen kami mendukung batas kelembapan hingga 80% RH tanpa kondensasi, yang mencakup dan melampaui rentang dasar (30–65% RH). Toleransi kelembapan yang lebih tinggi ini sangat sesuai untuk menjaga kestabilan kinerja alat pada kondisi lingkungan tropis di Indonesia. Pertanyaan (Question): Apakah Panitia Pengadaan dapat mengonfirmasi bahwa rentang kelembapan relatif 30–80% RH (non-kondensasi) dapat diterima dan dinyatakan memenuhi spesifikasi? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Sesuai dengan yang dipersyaratkan untuk kelembapan yang diperlukan dikisaran antara 30–65% RH |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 42 | 2026-09-02 | Pertanyaan 12 - Spesifikasi - Rubella - Bab "Required; Bidder to: a) Specify all consumables, including reagents, required for the pre-analytical and analytical phase of the indicated test, including test-specific controls (if required); b) Specify the storage conditions, including shelf-life, for each perishable item (e.g., reagents) specified in point ""a""; and c) Supply a starter kit of all consumables, including reagents, specified in point ""a"" in a quantity required for the execution of 288 tests. Apakah penyedia (bidder) diwajibkan untuk menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA (tahap pra-analitik) bersamaan dengan reagen kit RT-PCR Rubella (tahap analitik) mencakup starter kit dengan kapasitas total 288 tes? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Tidak perlu menyediakan reagen kit RT-PCR Rubella (tahap analitik). Penyedia hanya perlu menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA. Penyedia bertanggung jawab untuk memastikan bahwa kit ekstraksi yang diusulkan dapat menghasilkan DNA/RNA yang telah dimurnikan dengan kualitas yang sesuai untuk pengujian RT-PCR selanjutnya, termasuk pemulihan dan kemurnian yang memadai, serta tanpa adanya inhibisi, degradasi, atau faktor lain yang tidak dapat diterima yang dapat berdampak negatif terhadap proses amplifikasi dan deteksi selanjutnya. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 43 | 2026-09-02 | Pertanyaan 13 - Spesifikasi - Leptospira sp - Bab "Required; Bidder to: a) Specify all consumables, including reagents, required for the pre-analytical and analytical phase of the indicated test, including test-specific controls (if required); b) Specify the storage conditions, including shelf-life, for each perishable item (e.g., reagents) specified in point ""a""; and c) Supply a starter kit of all consumables, including reagents, specified in point ""a"" in a quantity required for the execution of 288 tests. Apakah penyedia (bidder) diwajibkan untuk menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA (tahap pra-analitik) bersamaan dengan reagen kit RT-PCR Leptospira sp(tahap analitik) mencakup starter kit dengan kapasitas total 288 tes? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Tidak perlu menyediakan reagen kit RT-PCR Leptospira sp (tahap analitik). Penyedia hanya perlu menyediakan reagen ekstraksi DNA/RNA. Penyedia bertanggung jawab untuk memastikan bahwa kit ekstraksi yang diusulkan dapat menghasilkan DNA/RNA yang telah dimurnikan dengan kualitas yang sesuai untuk pengujian RT-PCR selanjutnya, termasuk pemulihan dan kemurnian yang memadai, serta tanpa adanya inhibisi, degradasi, atau faktor lain yang tidak dapat diterima yang dapat berdampak negatif terhadap proses amplifikasi dan deteksi selanjutnya. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 44 | 2026-09-08 | Spesifikasi Teknis - Bab Consumables Untuk Poin Consumables - All consumables required for the pre-analytical and analytical phase of the tests specified in the test menu. Apakah yang dimaksud dengan consumables tersebut termasuk consumables yang diperlukan untuk pengecekan konsentrasi DNA setelah proses ekstrasi atau mencakup consumables untuk apa ya? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. "All consumables" yang dimaksud yaitu semua yang bersifat fungsional untuk pre-analytical dan analytical dan hanya reagen yang diperlukan untuk digunakan dengan perangkat yang di tawarkan yang akan disediakan |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 45 | 2026-09-10 | Bab The device should be fully operational within an ambient temperature range of approximately 18-25°C Fakta menunjukkan banyak wilayah (yang juga menjadi lokus produk ini) dengan suhu di atas 34°C (https://www.cnnindonesia.com/teknologi/20260630133921-641-1375080/daftar-16-wilayah-terpanas-di-indonesia-pulau-jawa-mendominasi). Batas atas 25°C sangat tidak tepat karena di wilayah dengan suhu di atas 25° tentunya akan mempengaruhi kualitas alat dan kualitas hasil. Begitu pula ada wilayah-wilaya dengan rata-rata suhu di bawah 18C. Sehingga sudah sangat selayaknya range diamandemen ke 15-35°C |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Penjelasan mengacu pada jawaban pada Nomor 38 di Kolom A. |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
| 46 | 2026-09-10 | Untuk Row 82 Communication Protocol - Apakah yg di maksud dengan Communication Protocol itu seperti LIS (Laboratory Integrated System)? |
Terima kasih atas pertanyaan yang disampaikan. Dari persyaratan untuk Communication Protocol, meminta bidder untuk dapat menjelaskan bagaimana perangkatnya dapat melakukan pertukaran data secara elektronik dengan sistem eksternal, termasuk standar/protokol komunikasi dan format data yang didukung (misalnya HL7, ASTM, TCP/IP, USB, Ethernet, CSV, XML, atau yang setara). |
Supply Requirements | Evaluation Process | Technical Evaluation |
Contract Award Notice
No contract award notice uploaded for this lot.
No contract award notice uploaded for this lot.
No contract award notice uploaded for this lot.
Contact Us
Procurement Bureau
Ministry of Health of The Republic of Indonesia
Prof. Dr. Sujudi Building, 14th Floor.
Jl. H.R. Rasuna Said Blok X-5 Kav. 4-9
Jakarta 12950, Indonesia
Ministry of Health of The Republic of Indonesia
Prof. Dr. Sujudi Building, 14th Floor.
Jl. H.R. Rasuna Said Blok X-5 Kav. 4-9
Jakarta 12950, Indonesia
+62 82240166289 (Weekdays, office hours)
